Oncoscience AG stellt Phase-III-Daten von Nimotuzumab (Theraloc®) bei diffus, intrinsischem Ponsgliom auf dem 41. SIOP vor, in Sao Paulo, Brasil, 6. bis 9. Oktober 2009

Oncoscience | Oktober 9th, 2009

Am Freitag, d. 09. Oktober 2009 stellte die Studienleitung die Ergebnisse der Phase-III-Studie mit dem monoklonalen Antikörper Nimotuzumab (Theraloc®) erstmalig vor.

Auf dem Weltkinderkrebskongress in Sao Paulo wurde berichtet, dass die Ergebnisse mit Nimotuzumab + Bestrahlung beim diffus intrinsischem Ponsgliom vergleichbar sind mit den Ergebnissen der Kombination aggressiver Chemotherapie und Bestrahlung. Die Ergebnisse unterscheiden sich allerdings deutlich im Auftreten von therapiebedingten Nebenwirkungen.

Die Kinder sind unter der Antikörpertherapie in der Lage, zu Hause zu sein und unter anderem Kindergarten und/oder Schule zu besuchen. Das Ansprechen auf die Therapie liegt nach 24 Wochen bei 75%. Das mittlere Überleben aller Patienten liegt bei 9,6 Monaten, wobei die Ansprecher im Mittel 11,4 Monate überleben.

Nach einem Jahr lebten noch 34% der Patienten.

Die Ergebnisse in der Erstlinientherapie entsprechen den sehr guten Ansprechraten bei Rezidivpatienten (ASCO 2008) und sind vor allem eine Bestätigung der exzellenten Verträglichkeit gegenüber der aggressiven Chemotherapie und das Fehlen der Antikörper üblichen Nebenwirkungen wie Arzneimittel bedingten Exanthem oder auch Durchfall.